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histidinemia

1.组氨酸血症，组氨酸酶缺乏症：一种先天性氨基酸病，属常染色体隐性遗传。由于缺乏组氨酸酶的作用，组氨酸不能代谢成尿刊酸，使血液和尿中有过多的组氨酸，许多患者智力发育迟缓和言语发育障碍。又称ahistidasia

1.组氨酸血症

1 . 组氨酸血症

...具有特异性、可被D-组氨酸或咪唑颉颃地抑制。酶的活性中心认为是脱氢丙氨酸。最适pH=8，9。对该酶的活性测定、是利用尿刊酸在277nm的吸收光谱。有先天性缺乏此酶的代谢异常的组氨酸血症(histidinemia)、患者血中的组氨酸增加。相关文献苯丙氨酸解氨酶(PAL，EC4．3．1．5)反应机理研究新进展-生物加工过程-2004年第4期(5)以上文献来自于

2 . 组胺酸血症

histidine 组胺酸histidinemia组胺酸血症histio-; histo- 与「组织」有关之字首

3 . 组氨酸血

组氨酸甜菜碱hercynine组氨酸血histidinemia组胺histamine

4 . 出现组氨酸尿

...9,酶的活性测定是利用咪唑丙烯酸在277毫微米处有特异的吸收光谱,先天性缺少组氨酸酶的代谢异常,出现组氨酸尿,histidinemia,这时血液中的组氨酸量增加, 相关文献基于代谢流分析的L-组氨酸产生.